Vyšetření v graviditě - I. trimestrální screening a ultrazvuková vyšetření se provádějí od 1. FN Olomouc Zdravotníků 248/7, 779 00 Olomouc. GPS: 49 Důležité jsou informace o typu nádorového onemocnění, věku, v němž byla stanovena diagnóza, a výsledku histologického vyšetření. Na základě analýzy těchto údajů určíme, zda je u pacienta, ev. jeho příbuzného, indikováno molekulárně genetické vyšetření – testování predispozičních genů. Genetické vyšetření spočívá v genetické konzultaci, fyzickém vyšetření dítěte a často i vyšetření z krevního odběru. Při konzultaci genetik podrobně zjišťuje zdravotní stav a vývoj dítěte od narození až do současné doby. Je dobré být na toto připraven a případně si informace dohledat předem. Ostrava. +420 737 358 767. www.genetickaambulanceostrava.cz. Ordinační hodiny a kontakty. Po. 12:00 - 18:00. Čt. 12:00 - 18:00. Genetika v EUC Klinice Ostrava Kontakty a otevírací doba EUC Lékárna Online objednání i vyšetření lékařem. Hezký den,ráda bych se dozvěděla zkoušenost z genetického ultrazvuku u pana doktora Poláka v Olomouci. Jak celkově vše probíhá - přístup pana doktora, atd🙂 děkuju! - I o tom se diskutuje na Modrém koníku. Přečti si zkušenosti a názory ostatních. Plánujete miminko? Zvažte, zda se nenechat geneticky otestovat. 20. 10. 2023, 9:22 • Aktualizováno 20. 10. 2023, 9:22. Dana Sokolová. Přibližně jeden z pěti zdravých Čechů je skrytým přenašečem některého ze závažných genetických onemocnění, aniž by o tom věděl. Po preimplantačním genetickém vyšetření lze do dělohy maminky transferovat embryo, které nenese dispozici pro vyšetřovanou nemoc a tím významně snížit riziko narození potomka s dědičnou nemocí, vyskytující se v rodině. Tato vyšetření mohou tak významně snížit stres rodiny v těhotenství. Genetika OLOMOUC. Ahojte holky, prosím napište mi své zkušenosti s genetikou v Olomouci. Minulé těhu jsem byla u Poláka, zdálo se mi to strašně rychlé. Tak mě zajímá jestli je to všude tak. Případně kolik jste platili, kolik stojí fotečka, jeslti vám dělali 3D. Děkuji moc. Genetikcou konzultaci a základní, případně i rozšířené- cílené laboratorní genetické vyšetření páru doporučujeme v případě, že se ženě nedaří déle než 1 rok otěhotnět nebo dojde ke dvěma samovolným potratům (SA), případně k jednomu SA ve vyšším než 12. týdnu těhotenství. Vyšetření s sebou nese malé riziko potratu (viz níže) a je proto ženám nabízeno pouze v odůvodněných případech. Výhodou odběru choriových klků oproti amniocentéze je dřívější odběr vzorku (odběr se provádí obvykle mezi 10. a 13. týdnem těhotenství) a také rychlejší analýza odebraného vzorku v laboratoři. tjLCdJ3.